Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - budesonida - solução pressurizada para inalação - 200 µg/dose - budesonida 0.2 mg/dose - budesonide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - formoterol - solução pressurizada para inalação - 12 µg/dose - formoterol, fumarato di-hidratado 0.012 mg/dose - formoterol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

chiesi farmaceutici, s.p.a. - budesonida - solução pressurizada para inalação - 200 µg/dose - budesonida 0.2 mg/dose - budesonide - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lipídios - glybera é indicado para pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de lipoproteína lipase familiar (lpld) e que sofrem de ataques graves ou múltiplos de pancreatite, apesar das restrições nutricionais de gordura. o diagnóstico de lpld deve ser confirmado por testes genéticos. a indicação é restrita a pacientes com níveis detectáveis ​​de proteína lpl.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - metreleptin - a lipodistrofia, familiares parcial - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - myalepta é indicado como um adjunto à dieta como uma terapia de substituição para tratar as complicações da deficiência de leptina em lipodistrofia (ld) pacientes:com confirmou congênita generalizada ld (berardinelli-seip síndrome) ou adquirida generalizada ld (síndrome de lawrence) em adultos e crianças de 2 anos de idade e abovewith confirmou familiares parcial ld ou adquirida, parcial ld (barraquer-simons síndrome), em adultos e crianças com 12 anos de idade e acima, para quem padrão tratamentos falharam adequado para atingir controlo metabólico.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

chiesi farmacÊutica ltda - dipropionato de beclometasona - antiasmaticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zambon laboratÓrios farmacÊuticos ltda. - hidroxibenzoato de viminol - analgesicos nao narcoticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zambon laboratÓrios farmacÊuticos ltda. - Ácido ursodesoxicÓlico - colagogos, colereticos e hepatoprotetores

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pharmaxis europe limited - manitol - fibrose cística - preparações para a tosse e o frio - o bronquitol é indicado para o tratamento da fibrose cística (fc) em adultos com idade igual ou superior a 18 anos como terapia complementar ao melhor padrão de cuidados.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - lojuxta é indicado como um adjuvante para uma dieta com baixo teor de gordura e outros medicamentos com redução de lipídios com ou sem aferese de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) em pacientes adultos com hipercolesterolemia familiar homozigótica (hofh). confirmação genética de vamos nos deve ser obtida, sempre que possível,. outras formas de primário hyperlipoproteinaemia e de causas secundárias de hipercolesterolemia (e. síndrome nefrótica, hipotireoidismo) devem ser excluídas.